Jedna na milion - ale wcale nie chodzi o jej urodę. Ta dziewczyna ma bardzo rzadką chorobę [ZDJĘCIA]
Jedna na milion - ale wcale nie chodzi o jej urodę. Ta dziewczyna choruje na rzadką chorobę [ZDJĘCIA]
Ciało ma pokryte tysiącami znamion. Gdziekolwiek się nie pojawi, jej wygląd wzbudza sensację i jest źródłem przykrych komentarzy i przezwisk. Pomimo tego została gwiazdą Instagrama.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Nazywa się Yulianna Yussef, ma 26 lat, mieszka w Warszawie, ale jej korzenie są ukraińsko-libańskie. Na pierwszy rzut oka Yuliana wygląda jak normalna dziewczyna - młoda, pełna uśmiechu i życia. Niestety, cierpi na chorobę genetyczną zwaną wrodzonym znamieniem melanocytowym. Jest to bardzo rzadka choroba, która występuje u mniej niż 1% ludzi. Czym się objawia? Całe ciało chorej osoby pokryte jest tysiącami znamion, a każde z nich może być rakotwórcza.
Inspiruje innych
Z powodu tysięcy znamion została gwiazdą Instagrama, a jej zdjęcia stały się inspiracją dla ludzi na całym świecie, którzy tak jak Yulianna zmagają się z różnymi chorobami skóry (i nie tylko).
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Leczy innych z kompleksów
Dziewczyna postanowiła podzielić się na Instagramie i Facebooku swoimi zdjęciami opatrzonymi hasztagiem "pokaż swoje znamiona". Na fotografiach możemy zobaczyć piękną i pewną siebie Yuliannę, która bez kompleksów pokazuje się całemu światu.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Spełnia swoje marzenia
Ze swojej oryginalnej urody Yulianna uczyniła atut i spełnia swoje marzenia. Dziewczyna zawsze chciała zostać modelką i konsekwentnie dąży do celu. Efekty jej pracy możemy podziwiać na zdjęciach.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Ciężkie dzieciństwo
Yulianna z powodu swojej choroby miała trudne dzieciństwo - była obiektem drwin i przykrych komentarzy. Pomimo tego dziewczyna nie poddała się i postanowiła w dorosłym życiu udowodnić wszystkim, że dolegliwość nie przeszkodzi jej w realizacji marzeń.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Dalmatyńczyk...
Yulianna wspomina, że gdy była małą dziewczynką, inne dzieci wymyślały jej mnóstwo przezwisk, m. in. dalmatyńczyk, żyrafa albo krowa. Pomimo swojej choroby Yulianna jest bardzo pozytywnie nastawiona do życia. Żyję pełnią życia, mam przyjaciół, rodzinę, która mnie wspiera, pracę... jestem taka sama jak wy!
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Znamię na plecach Yulianny fot. screen facebook.com/yulianna.yussef
Nie dawano jej szans...
Kiedy się urodziła, lekarze byli w szoku. - Nigdy nie widzieli tak skrajnego przypadku. Na moim ciele było mnóstwo znamion. Lekarze nie dawali mi szans na przeżycie - opowiada Yulianna.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
O jej rzadkiej chorobie pisały światowe media Fot. screen facebook.com/yulianna.yussef/
Najważniejszy jest cel
Dziewczyna przeżyła i ma się bardzo dobrze, a jej przypadek opisywały m. in. media niemieckie, argentyńskie i brytyjskie. Nic dziwnego. Celem Yulianny jest zwrócenie uwagi na problem akceptacji. - Chcę, żeby świat zobaczył, że ludzie z chorobą skóry taką jak ja mogą żyć normalnie i chcą być akceptowani - dodaje. - Wszyscy różnimy się od siebie. Jestem inna od ciebie, ty jesteś inny ode mnie. Wszyscy jesteśmy różni i to jest wspaniałe.
Czy historia Yulianny jest dla ciebie inspirująca? Wyraź swoją opinię i napisz, co o tym sądzisz w komentarzu albo wypełnij sondę. Jesteśmy ciekawi twojej opinii.
Kobieca strona Gazeta.pl - Polub nas!
Zobacz też:
